时间分辨荧光分析法是目前与化学发光、电化学发光并驾齐驱的三种超敏分析方法之一。其原理是采用较长荧光半衰期的稀土离子作标记物,由于这种标记物Stokes位移大(gt;150nm)且荧光寿命比本底物质荧光寿命高5~6个数量级,因此,测定时只要延缓测量时间,待本底物质的荧光充分衰减后再测定标记物的信号就可有效地消除各种非特异性荧光的干扰,获得很高的灵敏度。
微测生物研发的Microdetection?系列荧光微球采用聚纳米微球对稀土荧光离子铕进行包裹,通过荧光预增强技术,提升单个荧光离子的荧光强度。通过对包裹技术的优化和改良,磁性荧光微球,纳米微球中铕离子的密度可提升到20万个/微球,ps荧光微球,包裹完荧光离子后,在微球表面再进行葡聚糖修饰,大大提升了微球的稳定性和对可逆环境的抗干扰性。相对传统的时间分辨荧光方法一个(或抗原)上只能标记10-60个铕离子,本方法的标记效率提高了3000倍以上,使得灵敏度大大提高。更为重要的是由于微球包埋的稀土离子已经过了螯合,盘锦荧光微球,无需解离增强步骤,因此从根本上解决了传统的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反应的问题,从而解决了将时间分辨荧光应用于层析平台的技术瓶颈,在此基础上可开发出灵敏度高于普通胶体金或有色乳胶层析方法2-3个数量级的定量检测技术。
基本原理是将荧光材料均匀分散在介质中, 利用聚合反应、微化方法或分子自组装方法制备荧光微球。此方法制备出来的荧光微球一般都具有明显的核-壳结构,稀土荧光微球,而且可以制备各种荧光微球,制备出的微球还可以包含多种荧光材料,因此可以发射出多个荧光信号。包埋法有两种制备方式:一种是荧光材料包覆在载体内部;一种是包覆在载体外部。
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