荧光微球作为一类特殊的功能微球, 以其稳定的形态结构、窄的粒径分布、好的单分散性和的发光效率,吸引了国内外研究者广泛的关注,且在许多领域尤其是生物医学领域有很重要的应用。但是就其发展情况来看, 还是远远不够的。尤其是在我国,目前应用的荧光微球基本上依赖进口,因此,如能使荧光微球国产化,将对我国生物医学等领域的发展具有重要的意义。本文主要对荧光微球的定义、分类、制备技术及其应用进行了综述, 并对荧光微球的研究及应用前景进行了展望。
微米级粒度标准物质是由聚和二乙烯苯交联合成,这就使微粒具有很好的耐用性与物化稳定性。该类标准物质粒径分布范围窄,具有非常好的单分散性。
以水悬浮液形式包装于洁净的滴眼剂瓶,对应每种粒径的微粒固含量已经过优化,以有利于微粒分散并方便用户使用。
微米级粒度标准物质采用扫描电镜或显微镜结合图像分析法定值,定值结果可溯源至国家长度基准。可用于扫描/透射电子显微镜、不同原理的粒度测量仪,如激光衍射法粒度仪、动态光散射法粒度仪的检定/校准工作。
微测生物研发的Microdetection?系列荧光微球采用聚纳米微球对稀土荧光离子铕进行包裹,栓塞微球,通过荧光预增强技术,脂微球,提升单个荧光离子的荧光强度。通过对包裹技术的优化和改良,纳米微球中铕离子的密度可提升到20万个/微球,包裹完荧光离子后,在微球表面再进行葡聚糖修饰,大大提升了微球的稳定性和对可逆环境的抗干扰性。相对传统的时间分辨荧光方法一个(或抗原)上只能标记10-60个铕离子,濮阳微球,本方法的标记效率提高了3000倍以上,纳米微球,使得灵敏度大大提高。更为重要的是由于微球包埋的稀土离子已经过了螯合,无需解离增强步骤,因此从根本上解决了传统的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反应的问题,从而解决了将时间分辨荧光应用于层析平台的技术瓶颈,在此基础上可开发出灵敏度高于普通胶体金或有色乳胶层析方法2-3个数量级的定量检测技术。
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