将包被有的微球喷在膜上干燥之后，如何保证其被样本润湿后可以在膜上保持很好的流动性？
流动性差的原因可能是微球的粒径太大，或者是微球凝集在一起无法流动，亦或是由于样品中的液体太少导致不能使所有的微球被完全释放。
我们可以通过下面的方法来测试微球在膜上面的流动性：
1. 在膜上面点一些微球；
2. 在微球完全干燥之前加入一些水或缓冲液使微球在膜动；
3. 如果不能够流动，那么微球在这个膜上面存在物理上的运动障碍。
建议：对膜进行预处理可以有效的避免膜对的吸附；另外，也可以在膜上添加一些非常亲水的物质如蔗糖，可以快速的再水化使微球释放完全，海藻糖等低聚糖也可以起到很好的效果。
时间分辨荧光微球(Time Resolved Fluorescent Microsphere)作为一种特殊的功能微球，每个微球中可包裹成千上万个荧光分子，高分子微球，大大提高了荧光的标记效率，有效提高了分析灵敏度;同时荧光微球表面修饰有合适密度的羧基或其它功能基团，聚合物微球，用于与蛋白或的共价偶联，提高了标记物的稳定性。更为重要的是由于微球包埋的稀土离子已经过了螯合，无需解离增强步骤，因此从根本上解决了传统的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反应的问题，从而解决了将时间分辨荧光应用于层析平台的技术瓶颈(详情请见微测生物时间分辨荧光层析定量检测平台)，在此基础上可开发出灵敏度高于普通胶体金或有色乳胶层析方法1-3个数量级的定量检测技术。同样时间分辨荧光微球也可以用于微孔板超敏定量检测技术平台(详情请见微测生物时间分辨荧光微孔板超敏定量检测技术平台)，只需洗涤几次后即可进行荧光测定，操作步骤比DELFIA简单很多，更容易实现自动化操作。
微测生物研发的Microdetection?系列荧光微球采用聚纳米微球对稀土荧光离子铕进行包裹，通过荧光预增强技术，鸡西微球，提升单个荧光离子的荧光强度。通过对包裹技术的优化和改良，纳米微球中铕离子的密度可提升到20万个/微球，包裹完荧光离子后，在微球表面再进行葡聚糖修饰，大大提升了微球的稳定性和对可逆环境的抗干扰性。相对传统的时间分辨荧光方法一个（或抗原）上只能标记10-60个铕离子，本方法的标记效率提高了3000倍以上，使得灵敏度大大提高。更为重要的是由于微球包埋的稀土离子已经过了螯合，无需解离增强步骤，磁性微球，因此从根本上解决了传统的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反应的问题，从而解决了将时间分辨荧光应用于层析平台的技术瓶颈，在此基础上可开发出灵敏度高于普通胶体金或有色乳胶层析方法2-3个数量级的定量检测技术。
聚合物微球-苏州微迈-鸡西微球由苏州微迈新材料有限公司提供。苏州微迈新材料有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。微迈新材料——您可信赖的朋友，公司地址：苏州吴中经济开发区河东工业园东进路269号3幢五层，联系人：董经理。
